2 августа 2020 года

Онлайн забег

Онлайн забег

Онлайн забег
Сургут

Онлайн-забег
2 августа 2020 года

Онлайн забег

Онлайн забег

Онлайн забег
Сургут

Онлайн-забег
КОМУ МЫ ПОМОГЛИ
В благотворительном забеге «Достигая цели!», который состоялся в Екатеринбурге в честь Дня железнодорожника, приняли участие более 800 человек.
4 августа 2019 года в ЦПКиО им. Маяковского на старт вышли не только работники подразделений ОАО «РЖД», СвЖД и члены их семей, но и просто желающие поддержать благородную инициативу. Все стартовые взносы направляются на помощь детям с тяжелыми заболеваниями.
Для гостей праздника была предусмотрена возможность поучаствовать в благотворительной акции, не выходя на дистанцию: 4 августа на территории ЦПКиО им. Маяковского были установлены специальные сферы для сбора добровольных пожертвований. Отправить средства можно было и через сайт забега.

София Мельникова
Собрано 130 000 рублей на покупку вертикализатора
Когда Софии Мельниковой исполнилось пять месяцев, ее родные заметили, что малышка отстает в развитии. Врачи диагностировали ДЦП. Для того, чтобы добиться скорейших улучшений, ребенку необходим вертикализатор. Техника позволит нормализовать кровообращение и работу внутренних органов, поможет правильно развиваться опорно-двигательному аппарату.
Спасибо от семьи Софии Мельниковой
Дима Вдовин
Собрано 139 700 рублей на покупку слуховых аппаратов
Когда Диме не было еще и года, он перенес несколько сложных операций. Диагноз «тугоухость» установили только в шесть лет. Тогда же ему надели первые слуховые аппараты. Слух мальчика продолжает ухудшаться. Он стал все чаще переспрашивать у окружающих слова и фразы. Врачи настаивали на том, что ребенку пора покупать новые устройства. Средства, необходимые для покупки слуховых аппаратов, удалось собрать всего за несколько недель. Аппараты оплачены и скоро будут доставлены ребенку.
Спасибо от семьи Димы Вдовина
АнЯ ДружининA
Собрано 109 380 рублей на покупку кресла-коляски
Анна Дружинина всеми силами борется с проявлениями ДЦП. Правда, стремиться к новым результатам Ане в последнее время все сложнее. Ездить на лечение, выходить на длительные прогулки она может только в коляске. Техника, которая есть в семье, служит уже более десяти лет и почти вышла из строя. Спинка не фиксируется, ноги и руки не помещаются, позвоночник также располагается неправильно. Удержать рослую девочку в хлипком сидении в силах только отец. Благодаря вам у Ани появится новая коляска!
Спасибо от семьи Ани Дружининой
Вероника Тюляева
Собрано 150 000 рублей на покупку вертикализатора.
Малышка появилась на свет значительно раньше срока, весила всего 980 граммов. В первые дни жизни у нее произошло сильное кровоизлияние в головной мозг, пострадало 80% его тканей. Ездить на лечение, обследоваться, подбирать действенные методики, – все это близкие стали делать еще до того, как дочери исполнился год. Результат – крепкие ноги и первые уверенные движения. Буквально на днях малышка начала делать попытки ходить, когда ее за руки держит взрослый. Ребенок стал с каждым днем все лучше понимать и стремиться изучить окружающий мир. Недавние изменения – лишь начало. Решить целый комплекс проблем поможет вертикализатор. Техника позволит укрепить спину и развить ходьбу, улучшить координацию.
Спасибо от семьи Вероники Тюляевой
Ирина Молчанова
Собрано 95 000 рублей на покупку вертикализатора.
При рождении пережила обширное кровоизлияние в головной мозг, последствиями которого стала тяжелая форма ДЦП и целая цепочка сопутствующих заболеваний: атрофия зрительного нерва, эпилепсия, а в трехлетнем возрасте был выявлен вывих тазобедренного сустава. Сейчас девочке 7 лет, но она не умеет ползать, сидеть, стоять, говорить и даже жевать – ест только протертую пищу. Средства, необходимые для покупки специальной техники – вертикализатора – удалось собрать всего за несколько недель. Техника оплачена и скоро будет доставлена ребенку.
Спасибо от семьи Ирины Молчановой
Василиса сазонова
Собрано 47 000 рублей на покупку специального корсета.
Прогулки – одно из немногих развлечений, которые доступны Василисе Сазоновой. Девочка страдает редким генетическим заболеванием «синдром Ретта». Эта болезнь вызывает постепенный регресс в двигательном, неврологическом, когнитивном развитии. Из-за слабости мышц сидеть ребенок может лишь в специальном корсете. Его делают индивидуально, с учетом анатомических особенностей каждого больного. Спасибо вам за то, что поддержали девочку и помогли сделать ее будни более комфортными!
Спасибо от семьи Василисы Сазоновой
+7- 912-63-97-700 – Татьяна Варкентин
+7-919-488-43-59 – Галина Ибрагимова
+7-919-950-97-74 – Ангелина Анашкина
Сургут
+7-922-654-07-81 – Анастасия Быкова
+7 912-63-97-700
Контакты организаторов
Звонки, СМС, Viber и WhatsApp
СЛЕДИТЕ ЗА НОВОСТЯМИ
Информация на сайте будет обновляться. Вы можете подписаться на новости.
Нажимая на кнопку, соглашаюсь на обработку персональных данных
+7 (343) 358-47-63
Контакты организаторов
Звонки, СМС, Viber и WhatsApp:
+7 922 197-87-01
СЛЕДИТЕ ЗА НОВОСТЯМИ
Информация на сайте будет обновляться. Вы можете подписаться на новости.
Нажимая на кнопку, соглашаюсь на обработку персональных данных
Мы используем файлы cookie
Согласен (-на)
Made on
Tilda